Hải Phòng: Chỉ cấp test nhanh làm xét nghiệm vào ngày thứ 7 cho F0 cách ly tại nhà

Theo VTV.VN, UBND thành phố giao Sở Y tế chỉ đạo Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố chỉ cấp phát test nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 cho các địa phương sử dụng để làm xét nghiệm vào ngày thứ 7 cho các trường hợp F0 cách ly điều trị tại nhà, thực hiện từ ngày 2/3.

UBND thành phố cũng giao UBND các quận, huyện căn cứ số lượng F0 và dự báo tình hình dịch bệnh trên địa bàn, dự trù lĩnh test nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 tại Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố; thực hiện xét nghiệm cho F0 đã cách ly điều trị tại nhà đủ 7 ngày.

Đồng thời, hướng dẫn các F1, những gia đình có F1 chủ động tự làm xét nghiệm tại nhà và khai báo trung thực với y tế địa phương để được tư vấn, hướng dẫn, quản lý kịp thời; tăng cường truyền thông để khuyến khích người dân chủ động tự xét nghiệm tại nhà.

Theo báo cáo của CDC Hải Phòng, tính từ 18h ngày 28/2 đến 18h ngày 1/3, Hải Phòng ghi nhận 2.309 ca nhiễm mới, trong đó, 2.257 trường hợp tự đi làm xét nghiệm, 19 trường hợp sàng lọc tại công ty, 29 trường hợp F1, 3 test nhanh dương tính, còn lại là trường hợp xét nghiệm sàng lọc nhân viên y tế. Số F0 công bố khỏi trong ngày là 20.596 ca. Hiện, Hải Phòng còn 153.777 ca đang điều trị.

Trước tình trạng số ca mắc Covid-19 ngày một cao, để đảm bảo việc mua bán, sử dụng thuốc Molnupiravir an toàn, hiệu quả và đúng quy định, ngày 27/2/2022, Sở Y tế Hải Phòng đã ban hành văn bản chỉ đạo về việc mua bán, sử dung thuốc Molnupriravir, trong đó yêu cầu:

Một là, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố (CDC) phối hợp với các cơ quan truyền thông: Thông báo, tuyên truyền cho người dân về các lợi ích rủi ro khi sử dụng thuốc, các phương pháp điều trị, các thuốc khác có thể thay thế thuốc Molnupiravir trong điều trị Covid-19. Việc sử dụng thuốc Molnupiravir cần phải có sự thăm khám, kê đơn và hướng dẫn của bác sỹ, nhân viên y tế. Người dân không nên lo lắng, tích trữ và tự ý sử dụng thuốc, vì việc sử dụng thuốc không đúng chỉ định sẽ ảnh hưởng tới việc điều trị bệnh đồng thời tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng trực tiếp tới sức khỏe do nguy cơ từ các phản ứng có hại của thuốc.

Hai là, các cơ sở khám, chữa bệnh tăng cường theo dõi, giám sát, phát hiện, xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc (nếu có) và gửi báo cáo phản ứng có hại của thuốc về: Trung tâm quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13-15 Lê Thánh Tông, Quận Hoàn Kiếm, Hà Nội) hoặc Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc TP. Hồ Chí Minh (201B Nguyễn Chí Thanh, Quận 5, TP. Hồ Chí Minh) theo quy định.

Ba là, yêu cầu các cơ sở kinh dược dược nghiêm túc thực hiện Công văn số 1033/SYT-NVD ngày 24/02/2022 của Sở Y tế. Kinh doanh đúng phạm vi được quy định trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược; chỉ được bán thuốc Molnupiravir khi có đơn của bác sỹ.